Nilsson, Marika, 2015. Klinisk och hereditär karaktärisering av binjurebarksinsufficiens hos finsk lapphund. Second cycle, A2E. Uppsala: SLU, Dept. of Clinical Sciences (until 231231)
|
PDF
697kB |
Abstract
Binjurebarksinsufficiens är en ovanlig, livshotande men behandlingsbar sjukdom som, både på hund och på människa, visat sig kunna vara ärftlig. Inom hundrasen finsk lapphund har det uppmärksammats ett subjektivt ökat antal fall av binjurebarksinsufficiens, vilket har väckt misstankar om en ärftlig form av sjukdomen.
Denna studie visar på att binjurebarksinsufficiens förekommer i högre grad hos finsk lapphund än hos hundar generellt. Släktskap mellan finska lapphundar med binjurebarksinsufficiens har kartlagts genom stamtavlestudier och uppritande av ett omfattande släktträd. Detta har resulterat i att en gemensam anfader har identifierats för hundarna med binjurebarksinsufficiens. Denna typ av upptäckt har aldrig tidigare presenterats inom någon hundras.
Utöver detta har även majoriteten av de finska lapphundarna med rapporterad hypotyreos eller diabetes mellitus samt ett flertal fall av andra autoimmuna sjukdomar kunnat kopplas till denne gemensamme anfader. Detta fenomen har många likheter med de autoimmuna polyendokrina syndrom som ses hos människa.
Adrenal insufficiency is a rare, life-threatening but treatable disease, which, in both dogs and humans can be heritable. Lately, there has been a subjective increase in the incidence of adrenal insufficiency in the Finnish lapphund, which has raised suspicions of an inherited form of the disease.
This study demonstrates that adrenal insufficiency is more frequently occurring in the Finnish lapphund than in dogs generally. The relationship between reported cases of adrenal insufficiency in the Finnish lapphund has been analysed by studying pedigrees and constructing an extensive family tree, resulting in the identification of a common ancestor. This kind of discovery has never before been presented in any dog breed.
In addition, the majority of the dogs with reported hypothyroidism or diabetes mellitus as well as a number of cases of other autoimmune diseases have been associated with the same common ancestor. This phenomenon has many similarities with the autoimmune polyendocrine syndromes seen in humans.
Main title: | Klinisk och hereditär karaktärisering av binjurebarksinsufficiens hos finsk lapphund |
---|---|
Authors: | Nilsson, Marika |
Supervisor: | Hanson, Jeanette |
Examiner: | Hamlin, Helene |
Series: | Examensarbete / Sveriges lantbruksuniversitet, Fakulteten för veterinärmedicin och husdjursvetenskap, Veterinärprogrammet |
Volume/Sequential designation: | 2015:14 |
Year of Publication: | 2015 |
Level and depth descriptor: | Second cycle, A2E |
Student's programme affiliation: | VY002 Veterinary Medicine Programme 330 HEC |
Supervising department: | (VH) > Dept. of Clinical Sciences (until 231231) |
Keywords: | binjurebarksinsufficiens, Addisons sjukdom, finsk lapphund, autoimmunt polyendokrint syndrom, släktträd, anfader, hund |
URN:NBN: | urn:nbn:se:slu:epsilon-s-5873 |
Permanent URL: | http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:slu:epsilon-s-5873 |
Subject. Use of subject categories until 2023-04-30.: | Miscellaneous animal disorders |
Language: | Swedish |
Deposited On: | 26 Sep 2016 14:24 |
Metadata Last Modified: | 26 Sep 2016 14:24 |
Repository Staff Only: item control page